隨著免疫分析技術的發展，hCG檢測技術也漸趨成熟。傳統檢測技術主要是檢測hCGβ亞基的放射免疫分析（RIA），采用hCGβ亞基多克隆抗體測定含β亞基的各種hCG相關分子（包括規則和缺刻的hCG、游離β亞基，β核心片段）。隨著技術的發展，自動和手動夾心免疫分析（或稱二位相免疫分析）逐漸替代了傳統RIA分析，采用單克隆抗體的混合物檢測相應的各種相關分子，利用熒光免疫、發光免疫、酶免疫、金免疫等檢測技術通過精密光譜儀快速檢測。這些方法具備高特異性、高靈敏性、高效性。
過去，同一標本出現不同hCG測定值多是因為方法的特異性差，受其它垂體激素的干擾?，F今隨著抗體特異性的提高，免疫測定水平在提高，hCG標準品的高度純化，已很少或不受垂體激素的影響。至今測定hCG的商用藥盒已有幾十種，但由于目前對hCG抗原特性了解不夠充分，對免疫測定利用的單克隆抗體識別的抗原決定簇的分子位點不清，各實驗室使用的檢測抗體所針對的抗原位點常有不同，不同的商用藥盒對測定的分子和測定的方法不同，以及使用的國際標準分子異源性，致使不同檢測之間的結果可比性仍存在問題，也因此引起一些臨床問題。
比較實驗室常用的多種抗體，發現hCG和其亞基一般有如下一些抗體結合位點：規則hCG有六個（α1、β1、β2、β3、β4、αβ），缺刻hCG是五個（α1、β1、β2、β3、β4），游離β亞基有三個（β1、β2、β4），游離α亞基只有一個（α1），β核心片段則有兩個（β1、β2）。測定時如使用針對αβ、β1兩個位點的夾心法，則只檢測規則hCG；若使用針對α1、β1兩個位點的夾心法，則能檢測規則hCG和缺刻hCG。如此，對其他一些成分的檢測，若選用抗體不同，檢測結果往往存在差異。
針對這些情況，應根據臨床診斷采用相應的檢測抗體以檢測有意義的hCG分子。例如，規則hCG有生物活性，而其他hCG相關分子一般沒有活性或活性很低，要觀察激素的生物活性，最好檢測規則hCG；又如游離hCGβ亞基在腫瘤疾病常顯著升高；β核心片段是早期妊娠尿標本的重要成分等等。
近期國際腫瘤發展生物和醫學協會的多中心研究提示，在常規診斷中，推薦使用廣譜能識別hCG及相關分子，與其它糖蛋白質激素及衍生物低交叉的hCG試驗。最理想的是能識別半胱氨酸結周圍和hCG-β環1和環3頂端的抗原決定簇。
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